Во всемирном календаре 3 декабря – Международный день инвалидов. Своим его считают порядка миллиарда человек на Земле, среди них около 14 миллионов россиян, из которых почти 139 тысяч – жители Липецкой области
Статистика безжалостна: ежегодно в Российской Федерации инвалидами признают свыше трёх с половиной миллионов человек, из них около миллиона – впервые. Большая часть инвалидов – люди трудоспособного возраста. Первое место среди заболеваний, послуживших причиной инвалидности, занимают болезни системы кровообращения – 46 процентов, на втором идут онкологические заболевания – 13 процентов, далее – последствия травм, отравлений и психические расстройства.
Самая большая беда людей с ограниченными возможностями здоровья, помимо самого здоровья, – социализация, включающая в себя и трудоустройство. В России почти половина инвалидов трудоспособного возраста желает работать. Но вожделенное рабочее место имеет лишь треть из них.
Доступная инфраструктура и транспорт, а также отношение «здорового» общества к особенным согражданам – это известные болевые точки как для людей с инвалидностью, так и без. В результате подавляющее большинство маломобильных граждан попросту заперты в четырёх стенах без возможности переступить порог не только собственного дома, но и человеческого бессердечия и равнодушия.
А ведь ещё каких-то сто пятьдесят лет назад инвалидами назывались исключительно воины, оставившие здоровье на поле брани. Сегодня же инвалидность – не просто синоним увечья, это слово мы употребляем, если хотим подчеркнуть ущербность души и сердца жестокого человека…
По определению Всемирной организации здравоохранения, здоровье – это состояние полного физического, психического и социального благополучия человека. Малейший недостаток – и уже можно ставить клеймо.
В Липецкой области, как и во всей России, Международный день инвалидов – это лишний повод привлечь внимание общества к проблемам маломобильных граждан, встать на защиту их прав и благополучия.
С начала нынешнего века в регионе существует интегрированный, ныне уже народный, ансамбль танца «Параллели». В нём обретают крылья и реабилитируются через творчество взрослые и дети с поражением опорно-двигательного аппарата и слуха. Коллектив, а можно сказать, что и школу, создала Елена Лемак, мама двоих детей, юрист по образованию, человек с большим сердцем и красивой душой, давний друг нашего журнала.
С той, что открывает людям с ограниченными возможностями границы дома, страны и мира, мы встретились на репетиционной базе ансамбля – в Доме детского творчества «Городской» имени Сталя Анатольевича Шмакова. В этом году ДДТ отмечает девяностолетие. Девять лет назад он принял в свою семью «Параллели».
– Отношение к инвалидам в нашей стране изменилось благодаря политике президента Владимира Владимировича Путина. Это моя чёткая позиция. В этом году Владимир Путин подписал 419-й Федеральный закон, который направлен на социальную защиту инвалидов, некоторое время назад Россия ратифицировала Международную конвенцию по правам инвалидов. И страна будто очнулась – какие только ведомства вдруг не заинтересовались проблемами людей с ограниченными возможностями здоровья. То есть, как это часто у нас бывает, изменения пошли сверху. Но надо отметить, что наше государство инвалидам помогает неплохо. К сожалению, такая опека имеет и обратную сторону – некоторые инвалиды превращаются в иждивенцев, мол, мы ничего делать не можем и не будем, у нас есть пенсия и государство нам должно. На мой взгляд, социализация, возвращение инвалидов в наше общество, – это немного иное. Сейчас главное – создать по-настоящему безбарьерную среду для людей с ограниченными возможностями здоровья. Они и «ограниченными-то» себя чувствуют только потому, что для них наша среда бывает иногда даже враждебной и уж не приспособленной к их особенностям – это точно. Кстати, именно этой безбарьерной средой Европа от нас и отличается. Я сужу по участникам своего коллектива. Когда мы выезжаем в другие города России, приходится куда-то колясочников переносить, перевозить, сопровождать. А в Европе я их практически не вижу и не слышу – они самостоятельно въезжают в гостиницу, прогуливаются по магазинам и кафе. Встречаемся только на репетициях, концертах и за столом во время еды. Как сопровождающие мы им в Европе просто не нужны. Тогда как здесь без нас они просто беспомощны. То же самое касается и людей с нарушением слуха и зрения – для них за границей поставлены специальные световые и звуковые табло, указатели, у нас же в лучшем случае – «говорящие» светофоры. Сейчас все регионы России должны разработать программу «Безбарьерная среда», есть она и у нас. Надеюсь, через несколько лет мы будем жить, как в Европе, – с адаптированными транспортом и подземными переходами, с правильными пандусами и въездами в магазины и аптеки. Я вижу, что наше общество смягчило своё отношение к инвалидам. Правда, не всё меняется так быстро, как хотелось бы. Школы, лицеи, колледжи и вузы пока ещё не готовы к внедрению инклюзивного образования, причём не готовы как сами учреждения, так и родители с учителями. Это, пожалуй, одна из самых больших проблем. Общество вроде и поворачивается к инвалидам лицом, да не ко всем.
– У нас есть традиция – мы любим ходить в кино. Самый приспособленный кинотеатр для инвалидов-колясочников – в торговом центре «Молл», удобные лифты поднимают нас с подземной стоянки прямо к кинозалу. Конечно, бывает, наталкиваемся на косые взгляды. Но в большинстве случаев посетители торгового центра и кинокомплекса, а это в основном молодые люди, предлагают свою помощь. Выходит, наиболее терпимой и контактной оказывается именно молодёжь. Так что если в Липецке появится больше хотя бы кинотеатров, приспособленных для людей с ограниченными возмож-ностями здоровья, причём не только опорников, будет замечательно.
Настоящая действенная помощь сегодня нужна душе нашего коллектива, бронзовому призёру чемпионата России и серебряному чемпионата Германии, завоевавшему с «Параллелями» кубки мира и континента Александру Башлыкову. Недавно у него разрушился плечевой сустав. И если раньше Саша мог передвигаться на костылях, то сейчас – только на коляске. А живёт он на пятом этаже пятиэтажного дома без лифта. И добирается до квартиры ползком, так же и спускается. Это просто душераздирающее зрелище. Беда случилась перед Кубком мира, но Саша стоически перенёс трудности и выиграл вместе с нами этот трофей. А вот проблему с его жильём мы никак решить не можем, а всего-то нужно переселить его семью с пятого этажа на первый, но у города, к сожалению, сегодня такой возможности нет. Какие только комиссии к Саше не наведывались, чтобы обследовать его жилищные условия. Теперь этим делом занимается прокуратура. Так что останавливаться мы не собираемся. Если не преодолеем эту ситуацию, Александр не сможет выбираться из дома, и «Параллели» потеряют душу, а область и Россия не досчитаются множества медалей, которые Саша в состоянии принести в копилку наших достижений.
– Это правда. Я надеюсь, что в районах области всё-таки появятся свои интегрированные коллективы. Чтобы сделать такой региональный танцевальный инклюзив, мы всем поможем. Мне же очень хочется создать в Липецке областную школу инклюзивного танца, тогда проходить реабилитацию искусством смогут все желающие. А недавно к нам обратились мамы, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Сейчас в регионе около девятисот ребятишек с лишней хромосомой. Но разве мы видим их на улицах, на детских площадках, в кино и театрах? Это тоже показатель: если взрослые прячут детей, значит, так люди на них реагируют. Вот и приходится родителям солнечных ребятишек справляться с трудностями в одиночку. Пришло время и эту ситуацию исправлять. Недавно родители ребятишек-даунят объединились в общественную организацию «Солнце в каждом», пытаясь как-то улучшить положение своих ребят, наладить контакт с отторгающим их обществом. Мне стало так жалко этих «солнечных зайчиков», решение пришло само собой – в следующем году начнём заниматься и с ними. Дело за малым: понять, как внедрить их в «Параллели». Предстоит изучить много специальной литературы, поднабраться хотя бы теоретического опыта. И снова написать собственную реабилитационную методику. Кстати, и наши ребята-опорники, и дети с нарушением слуха также занимаются по разработанной в «Параллелях» авторской системе.
– За те годы, что они танцуют в ансамбле, произошли значительные изменения и в физическом, и в эмоциональном состоянии ребят, они развиваются творчески, интеллектуально. Растут с каждым танцем. Дети стали открытыми, они перестают себя стесняться, зажиматься – вот настоящая реабилитация в действии. Некоторые из наших «параллелек» не избежали и звёздной болезни, но это уже издержки профессии – они и с этим хорошо справляются. Если моя мечта об областной школе инклюзивного танца осуществится, взрослые «параллели» смогут спокойно работать в ней тренерами и педагогами. Тот же Саша Башлыков сейчас занимается с новым набором детей-колясочников, страдающих ДЦП. Он разговаривает с ними на одном языке, понимает их, умеет всё объяснить на пальцах. Так что у него уже есть тренерские навыки. Наша Галя Рыжкова, член сборной России по танцам на колясках, двукратный чемпион мира в паре с липчанином Славой Осиповым, тоже занимается с детьми. Правда, сейчас Галя живёт в Санк-Петербурге.
– Всё решилось за меня где-то выше. В начале века я начала работать в центре реабилитации «Сосновый бор», там впервые увидела своих сверстников с нарушением опорно-двигательного аппарата. Это меня эмоционально и душевно зацепило. Плакала две недели, даже думала сменить работу, потому что не могла каждый день видеть боль тех ребят – мне было всего восемнадцать лет. Однажды мальчик с диагнозом ДЦП попросил меня подготовить с ним вальс для выпускного вечера. Я всю жизнь танцевала, но как научить двигаться человека, скованного болезнью, не знала. Однако отказать не смогла. И мы начали работать. Никогда не забуду глаза других ребят, когда мы с партнёром прошли два круга вальса! Это было невероятное восхищение и желание повторить! Вот тогда я и поняла, что нет ничего невозможного – как для них, так и для меня. Я могу помочь. И погрузилась в это дело с головой, появились свои наработки, маленькие успехи. Помню, как привезли в центр восемнадцатилетнего паренька: спрыгнул с моста и получил перелом шейного отдела позвоночника. Он был лежачим, через три месяца реабилитации сел в коляску, а когда начал со мной танцевать, был в таком восторге, что и сейчас подобрать слова невозможно. И я в тот момент была тоже очень счастлива. Мы все дружили, тогда же я познакомилась с Ольгой Томилиной, теперь уже незаменимым хореографом «Параллелей». Мы много разговаривали с ребятами, я пыталась понять, что могу для них сделать, как вывести их из депрессивного состояния, отвести отчаяние, помочь сделать первый шаг к новой жизни. Когда попала на мастер-класс английской труппы «Кондуко дэнс компани», у меня уже были свои наработки. Оказалось, что в Европе и в мире давно была создана целая система танцевальной реабилитации людей с поражением опорно-двигательного аппарата. А мы-то об этом ничего не знали и изобретали свой велосипед, который, кстати, оказался ничуть не хуже заграничного, а, может быть, даже и лучше.
Я благодарна Богу за то, что вывел меня на эту дорогу. Сейчас со мной работают не только мои друзья и единомышленники, наши с Ольгой Томилиной дети танцуют в студии и помогают нам во всём. Так что смену мы сами растим. У нас эксклюзивная методическая база, которую оценили тренеры сборной России. Недавно на международном фестивале мы повстречались с первой чемпионкой мира Анной Горчаковой из Белоруссии, с которой познакомились в Минске в 2005 году. Аня сказала, что в Европе есть две школы, где отлично учат танцевать на колясках, – это Варшава и Липецк. Такое признание дорогого стоит. А чтобы раздвинуть и политические, и географические границы в следующем году мы решили сделать совместный российско-белорусский проект. Так что планов у нас громадьё, хватило бы сил и возможностей. А когда идея нашей школы материализуется, мы не только Липецкую область научим танцевать на колясках, но и всю Россию, а может, и ещё кого.
http://www.lpgzt.ru/
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.
Copyright © 2018 ТАНЦЫ НА КОЛЯСКАХ — БЕЛАРУСЬ | dancingwheels.by
